Acción Psoriasises una asociación de ayuda mutua y sin ánimo de lucro, integrada por afectados de psoriasis y artritis psoriásica y familiares. Fue fundada en 1993 en Barcelona y el ámbito de trabajo abarca toda España. En 2007 la asociación fue declarada de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior. Actualmente cuenta con 1.500 socios.

Gracias a las personas asociadas en la lucha contra la psoriasis, es posible llevar a cabo esta tarea de información, divulgación y otros objetivos que se detallan en sus estatutos:

• Facilitar información y apoyo a los afectados de Psoriasis y a sus familiares.
• Mejorar la calidad de vida de los afectados.
• Sensibilizar a la opinión pública de los problemas que comporta la enfermedad.
• Luchar por la integración social de los afectados, combatiendo el desconocimiento, los prejuicios y la discriminación.
• Ser portavoz ante las autoridades sanitarias para la mejora en la atención del paciente y de sus tratamientos, aportando la visión de los afectados a los estamentos profesionales sanitarios.
• Colaborar con otras asociaciones de afectados de psoriasis. Así como las asociaciones internacionales IFPA y Europso.
• Apoyar la integración social de los afectados, combatir el desconocimiento, los prejuicios y la discriminación.
• Mejorar la calidad de vida de los afectados en los aspectos dermatológicos, sociales  y psicológicos, manteniendo contactos con entidades y asociaciones dedicadas al estudio de esta enfermedad, dentro y fuera de nuestro país.
• Apoyar la investigación y estimular estudios sobre la incidencia, causas, evolución, la terapéutica y las consecuencias de la enfermedad.

El Proyecto presentado

No hay duda de que la página web supone un enorme instrumento comunicativo e informativo. Padecer una enfermedad crónica como la psoriasis puede resultar complicado. El hecho de estar informado sobre la psoriasis y de saber dónde encontrar un lugar para informarse y recibir apoyo y asesoramiento, hace que el afectado entienda y asuma mejor su situación. Este hecho hace necesario la existencia y un buen funcionamiento de la web de la asociación, convirtiéndola en un banco de recursos (informativos, didácticos y orientadores) para todas aquellas personas afectadas.  Por ello creemos necesario adaptar nuestro portal con un diseño que responda a las demandas del usuario de hoy, que empieza ya a solicitar herramientas 2.0, donde el vídeo y el audio tienen cabida con normalidad y donde ofrecemos un cauce directo para la consulta y la demanda informativa. Además, queremos ser también una referencia para los profesionales de la salud, como médicos generalistas, dermatólogos, reumatólogos, profesionales de la enfermería, psicólogos…

C/ Borriana, 44  08030 Barcelona

Teléfono: 93 280 46 22    Fax: 93 280 42 80
psoriasi@pangea.org  –  www.accionpsoriasis.org